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        在动物实验中获得成功,并不代表可以进行临床试验。

        毕竟对于各种副作用的研究,都需要很长的时间才能确定。

        醋谭明白Arbor让她看这篇论文的意思,但是也并没有抱太大的希望。

        一来,醋谭一直到写毕业论文的时候,都没有听说有IFT88基因突变方面的临床研究成果发表。

        二来,醋谭并不曾患有先天性的嗅觉缺失。

        三来,就像基因编辑技术,从诞生到成为一种可靠的医疗手段,就经过了三四十年的时间一样,嗅觉缺失症的基因疗法,从诞生到成熟,也需要一个过程。

        就在醋谭觉得,今天的这次“建设性”的看病,马上就要画上句号的时候,醋谭的鼻腔组织切片报告出来了。

        醋谭适合Arbor教授一起看的切片报告。

        从切片的组织的蛋白质分析来看,确实是没有检测到IFT88蛋白质包含的嗅神经细胞纤毛。

        醋谭有点意外,本来只是想着破罐子破摔,随随便便来看一看,居然就直接找到了病因。

        更让醋谭意外的是,Arbor教授说,这项关于嗅觉缺失的基因编辑技术,已经被批准进入了临床应用。

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